CELL：遗传性精神分裂症认知功能障碍的长期加强

尽管致敏过程发生得越来越早，但精神分裂症在年轻的成年期被诊断成来，这表明它可能涉及在易感个体的中所后期大脑退化前夕的病理转变。

小磷酸酶（PV）中所间神经系统彻底改变已被注意到，但它们在该疾病中所的作用尚不清楚。

最近，研究课题职员确实，LgDel +/-小鼠，一种精神分裂症的基因突变建模，表现成PV神经系统低补充和之外的慢性PV神经系统可塑性，以及局域网和认知缺点。

所有这些缺点都可以通过PV神经系统的化学抑制或D2R抑制剂疗法受保护地扭转，特别是在越来越年期中所后期敏感间隔时间窗前夕的腹侧海马（vH）或内侧 - 脸颊叶皮质中所。

PV神经系统彻底改变最初限于海马CA1 / subiculum，在那里它们对越来越年期中所后期的疗法有反应。

因此，在越来越年期中所后期的敏感间隔时间窗前夕，通过支持vH-mPFC PV局域网动态的疗法可以传染病精神分裂症建模小鼠的疾病令人满意，定时传染病精神分裂症愈演愈烈的疗法战略。

早期成处：

Arghya Mukherjee et al. Long-Lasting Rescue of Network and Cognitive Dysfunction in a Genetic Schizophrenia Model. Cell, 2019; DOI:

本文另有梅斯医学（MedSci）原创解释器整理，转载需准许!